Dostawa sprzętu oraz wyrobów medycznych

Dostawa sprzętu oraz wyrobów medycznych

Pakiet nr 1 – Pokrowiec na aparaturę RTG

Pakiet nr 2 – Trokary jednorazowe

Pakiet nr 3 – Staplery

Pakiet nr 4 – Retraktory ran chirurgicznych

Pakiet nr 5 – Worki stomijne

Pakiet nr 6 – Przedłużacz do pomp infuzyjnych bursztynowy

Pakiet nr 7 – Zestawy do cewnikowania pęcherza moczowego dla dorosłych i dzieci

Pakiet nr 8 – Aparaty do przetoczeń

Pakiet nr 9 – Zatyczka, kapturek zabezpieczający układ oddechowy

Pakiet nr 10 – Akcesoria do aparatu do hemofiltracji PRISMAFLEX, PRISMAX

Pakiet nr 11 – Zestaw opatrunkowy do podciśnieniowej terapii leczenia ran

Pakiet nr 12 – Aparat do Hemodializy ( sztuczna nerka ) - 2 pompy

Pakiet nr 13 – Elektroniczny tonometr indukcyjny wraz z zestawem sond do tonometru

Pakiet nr 14 – Układ oddechowy, jednorazowy Intensive dla dorosłych, do respiratora EVE ( długość 200 cm)

Pakiet nr 15 – Opatrunki specjalistyczne

Pokrowiec na RTG

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

steryla osłona na aparaturę medyczną RTG w kształcie kuli śr. 80cm

Szt. 700

Trokary jednorazowe

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

Trokar optyczny o średnicy 12 mm z wbudowaną redukcją 5-12mm, o długości 100 mm, kaniula z automatycznym systemem fiksacji w powłokach przy pomocy atraumatycznej kotwiczki oraz dysku retencyjnego o właściwościach hemostatycznych, Zintegrowany filtr gazów. Podwójny system uszczelek; oraz trokar o długość 120 mm, kaniula z atraumatycznym żebrowaniem, do wyboru przez Zamawiającego podczas składania zamówienia; Opakowanie 5 szt.

Szt. 30

Trokar optyczny o średnicy 11 mm z wbudowaną redukcją 5-11mm, o długości 100 mm, kaniula z automatycznym systemem fiksacji w powłokach przy pomocy atraumatycznej kotwiczki oraz dysku retencyjnego o właściwościach hemostatycznych, Zintegrowany filtr gazów. Podwójny system uszczelek; oraz trokar o długość 120 mm, kaniula z atraumatycznym żebrowaniem, ; do wyboru przez Zamawiającego podczas składania zamówienia; Opakowanie 5 szt.

Szt.50

Trokar optyczny o średnicy 5 mm, długość 80 mm oraz 110 mm, kaniula z automatycznym systemem fiksacji w powłokach przy pomocy atraumatycznej kotwiczki oraz dysku retencyjnego o właściwościach hemostatycznych. Zintegrowany filtr gazów. Podwójny system uszczelek. Oraz trokar z atraumatycznym żebrowaniem o średnicy 5 mm, długość 80 mm, Podwójny system uszczelek; do wyboru przez Zamawiającego podczas składania zamówienia

Szt.20

Jednorazowa igła Veressa o długości 120 mm oraz 150 mm do wyboru przez Zamawiającego podczas składania zamówienia; Opakowanie 25 szt.

Szt. 50

Staplery

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

Jednorazowa rączka automatycznego staplera liniowego szyjącego posiadająca jedną 3 etapową dźwignię (1 etap - wysunięcie kolca stabilizującego, 2 etap - zamknięcie, 3 - etap wystrzelenie) z wymiennymi ładunkami, aplikuje podwójny, naprzemiennie ułożony rząd tytanowych zszywek, zszywki po zamknięciu tworzące kształt litery B. Przeznaczony do użycia dla tkanki standardowej i grubej. Z możliwością zastosowania dwóch różnych wysokości ładunków w jednej rączce i 8-krotnego wystrzelenia. Stapler posiadający przycisk szybkiego zwalniania, suwak do ręcznego wysuwania kolca i wskaźnik szycia. Dzięki jednej 3 etapowej dźwigni łatwy w użyciu: obsługa jedną ręką ( zamykanie, wystrzelenie, zwalnianie). Długość lini szwu: 30mm, 45mm, 60mm, 90 mm, zamawiający określi długość szwu przy składaniu zamówienia.

szt 60

Jednorazowy ładunek do liniowego staplera automatycznego 30mm, 45mm, 60mm lub 90 mm: liczba rzędów 2, wysokość zszywki otwartej 3,5 mm, wysokość zszywki zamkniętej 1,5 mm. Ilość zszywek 11. zamawiający określi długość szwu przy składaniu zamówienia.

szt 42

Jednorazowy ładunek do liniowego staplera automatycznego 30mm, 45mm, 60mm lub 90 mm liczba rzędów 2, wysokość zszywki otwartej 4,8 mm, wysokość zszywki zamkniętej 2 mm. Ilość zszywek 11. zamawiający określi długość szwu przy składaniu zamówienia.

szt 42

Stapler okrężny 3-rzędowy:

Stapler okrężny jednorazowego użytku zakrzywiony z trzema rzędami tytanowych zszywek o wysokości zszywek 4,5 mm przed zamknięciem. Ergonomiczna konstrukcja, przejrzysty wskaźnik optymalnego momentu strzału. Stapler wyposażony w blokadę bezpieczeństwa, zapobiegającą przypadkowemu oddaniu strzału, przed i po zespoleniu, z kontrolowanym dociskiem tkanki i regulowaną wysokością zszywek w zakresie od 1-2,5 mm. Pokrętło regulacyjne ,,motylkowe,, ułatwiające zamykanie i otwieranie staplera.

- średnica zewnętrzna 25 mm, średnica wewnętrzna 16 mm.

- średnica zewnętrzna 26 mm, średnica wewnętrzna 17 mm

-średnica zewnętrzna 29 mm, średnica wewnętrzna 20 mm.

- średnica zewnętrzna 32 mm, średnica wewnętrzna 22 mm.

op. 70

Retraktory ran chirurgicznych

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

Sterylny retractor ran chirurgicznych zapewniający całkowitą separację powłok, składający się z dwóch obręczy o różnym stopniu twardości ( część górna twardsza I szersza), połączonych trwałym rekawem

średnica pierścienia 120 mm x 130mm, rękaw 150mm

Szt. 70

Sterylny retractor ran chirurgicznych zapewniający całkowitą separację powłok, składający się z dwóch obręczy o różnym stopniu twardości ( część górna twardsza I szersza), połączonych trwałym rekawem

średnica pierścienia 220 mm x 230mm, rękaw 200m

Szt. 25

Worki stomijne

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Sterylny worek stomijny, pooperacyjny jednoczęściowy z okienkiem i ujściem

Rozmiar 10x70 mm szt. 100

2. Sterylny worek stomijny, pooperacyjny jednoczęściowy z okienkiem i ujściem

Rozmiar 10x100 mm szt. 100

Wymagania:

1. Worki o pojemności 650-750 ml

2. Zamawiający określi wielkość i ilość w momencie zamawiania

Przedłużacz do pomp infuzyjnych bursztynowy.

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Przedłużacz do pomp infuzyjnych bursztynowy szt. 9 000

Parametry:

• sterylny;

• do podawania leków światłoczułych;

• skład: osłonka łącznika luer-lock, łącznik stożkowy luer-lock „męski”, łącznik stożkowy luer- lock „żeński”;

• długość min. 150 cm;

• objętość wypełnienia max do.2,5 ml przy długości 150 cm;

• pakowany pojedynczo;

• opakowanie papierowo - foliowe, z numerem serii i datą ważności na każdym pojedynczym opakowaniu, napisy w języku polskim

Zestawy do cewnikowania pęcherza moczowego dla dorosłych i dzieci

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Zestaw jednorazowego użytku do cewnikowania pęcherza moczowego

( kobieta, mężczyzna)

Skład zestawu:

- miska nerkowata

- 7 szt. tupferów, ( z kompresów gazowych 20x20 cm) )

- pęseta

- pojemnik na środek dezynfekcyjny

- serweta pod pośladki 60 x 60 cm. szt. 10 000

2. Zestaw jednorazowego użytku do cewnikowania pęcherza moczowego u dziecka- zestaw pediatryczny

( dziewczynka, chłopiec)

Skład zestawu:

- miska nerkowata

-7 szt. tupferów małych (rozmiar nr 3)

- pęseta

- pojemnik na środek dezynfekcyjny

- serweta pod pośladki 40 x 40 cm. szt. 2 000

- opakowanie folia-papier umożliwiające otwarcie zestawu w sposób aseptyczny;

- naklejki samoprzylepne, identyfikujące zestaw (w tym seria i data ważności) do dokumentacji medycznej.

Aparaty do przetoczeń

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Aparaty do przetaczania płynów infuzyjnych szt. 500 000

2. Aparaty do przetaczania krwi szt. 22 000

3. Przyrząd do przetaczania płynów infuzyjnych z możliwością pomiaru OCŻ szt. 50

Parametry techniczne:

Ad. 1

- sterylny

- pakowany pojedynczo

- opakowanie papierowo - foliowe, z numerem serii i datą ważności na każdym pojedynczym opakowaniu, napisy w języku polskim

- p/bakteryjny filtr zabezpieczony zatyczką

- igła biorcza 2- kanałowa ostra, z kryzą zabezpieczającą i osłonką

- elastyczna i przezroczysta komora kroplowa z filtrem płynu o wielkości oczek 15µm

- komora kroplowa 20 kropli

- rolkowy regulator przepływu o płynnym przesuwie

- końce przyrządu zabezpieczone jałowym kapturkiem ochronnym

- łącznik LUER – LOCK

- dren długości 130 – 150 cm

Ad. 2

- sterylny

- pakowany pojedynczo

- opakowanie papierowo - foliowe, w kolorze czerwonym , z numerem serii i datą ważności na każdym pojedynczym opakowaniu, napisy w języku polskim,

- p/bakteryjny filtr zabezpieczony zatyczką, oznaczoną na czerwono

- igła biorcza 2- kanałowa ostra, z kryzą zabezpieczającą i osłonką

- elastyczna i przezroczysta komora kroplowa z filtrem płynu o wielkości oczek 200µm

- komora kroplowa 20 kropli

- rolkowy regulator przepływu o płynnym przesuwie

- końce przyrządu zabezpieczone jałowym kapturkiem ochronnym

- łącznik LUER – LOCK

- dren długości 130 – 150 cm

-

Ad. 3

- sterylny

- pakowany pojedynczo

- opakowanie papierowo-foliowe

- umożliwia pomiar ośrodkowego ciśnienia żylnego, podczas przetaczania płynów infuzyjnych.

- igła biorcza dwukanałowa o odpowiedniej ostrości z kryzą ograniczającą

- przeciwbakteryjny filtr powietrza zabezpieczony zatyczką

- elastyczna komora kroplowa z filtrem płynu o wielkości oczek 15 µm

- rolkowy regulator przepływu o płynnym przesuwie

- skala pomiarowa ośrodkowego ciśnienia żylnego 0-30 cm H2O

- kranik trójdrożny umożliwiający zamienne podłączenie przyrządów

- łącznik LUER-LOCK

Zatyczka, kapturek zabezpieczający układ oddechowy.

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Zatyczka, kapturek zabezpieczający układ oddechowy szt. 1 500

PARAMETRY:

• 22F;

• sterylny lub mikrobiologicznie czysty,

• pakowany pojedynczo.

Akcesoria do aparatu do hemofiltracji PRISMAFLEX, PRISMAX

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. ST 150 - filtr przeznaczony do ciągłego kontrolowania gospodarki płynowej i leczenia nerkozastępczego, połączony na stałe do linii dostępu krwi, linii zwrotu krwi, linii dopływu dializatu oraz linii odprowadzającej zużyty płyn.

szt. 150

2. TPE 2000 - Zestaw składający się z filtra osocza* (wykonanego z pustych w środku włókien polipropylenowych) oraz drenów, służący do przeprowadzania plazmaferezy leczniczej, a więc jego użycie jest wskazane w przypadku chorób, które wymagają usunięcia składników osocza. szt. 30

3. Linia wapnia szt. 100

4. Worek na dializat o pojemności 9 l szt. 60

5. Łącznik Y do recyrkulacji szt. 20

6. Zestaw oXiris-5, do wielu terapii oczyszczania krwi jednocześnie, w tym ciągła nerkowa terapia zastępcza(CRRT) oraz usuwanie cytokin i mediatorów zapalnych z krwi. szt. 30

7. Zestaw umożliwiający odprowadzanie ścieków bezpośrednio do kanalizacji szt. 60

8. Linia przedłużająca dla zestawu umożliwiającego odprowadzanie ścieków bezpośrednio do kanalizacji szt. 20

9. Wkład podgrzewacza krwi 1x uż. do podgrzewacza TerMax. szt. 50

10. Strzykawka 50 ml do wlewu ciągłego wapnia szt. 4 000

Sprzęt kompatybilny z posiadanym przez oddział aparatem PRISMAFLEX oraz PRISMAX.

Możliwość realizacji zamówienia do 8 godz. w pilnych przypadkach.

Zestaw opatrunkowy do podciśnieniowej terapii leczenia ran

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1 Jałowy piankowy zestaw opatrunkowy do terapii podciśnieniowej w rozmiarze10x8x3cm,

Skład zestawu:

- jałowy opatrunek piankowy,

- miękki elastyczny port z drenem wyściełanym gąbką, która minimalizuje ucisk, wypełniony dodatkowo materiałem zapobiegającym zapychaniu i zaginaniu się drenu podczas terapii. Dren z jednej strony zakończony szybkozłaczką kompatybilną z kanistrem,

- folia samoprzylepna okluzyjna

300szt.

2 Jałowy piankowy zestaw opatrunkowy do terapii podciśnieniowej w rozmiarze 20x12,5x3cm,

Skład zestawu:

- jałowy opatrunek piankowy,

- miękki elastyczny port z drenem wyściełanym gąbką, która minimalizuje ucisk, wypełniony dodatkowo materiałem zapobiegającym zapychaniu i zaginaniu się drenu podczas terapii. Dren z jednej strony zakończony szybkozłaczką kompatybilną z kanistrem,

- folia samoprzylepna okluzyjna

400szt.

3 Jałowy piankowy zestaw opatrunkowy do terapii podciśnieniowej w rozmiarze 25x15x3cm

Skład zestawu:

- jałowy opatrunek piankowy,

- miękki elastyczny port z drenem wyściełanym gąbką, która minimalizuje ucisk, wypełniony dodatkowo materiałem zapobiegającym zapychaniu i zaginaniu się drenu podczas terapii. Dren z jednej strony zakończony szybkozłaczką kompatybilną z kanistrem,

- folia samoprzylepna okluzyjna

10szt.

4 Łącznik Y pozwalający na połączenie dwóch sterylnych portów z jednym przyrządem do podciśnienia 30szt.

5 Kanister – jednorazowy zbiornik z substancją żelującą wysięk:

- z drenem przeźroczystym zakończonym filtrem do podłączenia z aparatem do podciśnieniowego leczenia ran,

- z dodatkowym drenem zakończonym z jednej strony szybkozłączką, a z drugiej końcówką do podłączenia z kanistrem,

- rozmiar kanistra: 800ml

200szt.

6 Kanister – jednorazowy zbiornik z substancją żelującą wysięk:

- z drenem przeźroczystym zakończonym filtrem do podłączenia z aparatem do podciśnieniowego leczenia ran,

- z dodatkowym drenem zakończonym z jednej strony szybkozłączką, a z drugiej końcówką do podłączenia z kanistrem,

- rozmiar kanistra: 300ml

600szt.

7 Pojedynczo pakowany dren z miękkim wyściełanym kanałem, zapobiegający zapychaniu podczas użytkowania oraz powstawania odleżyn 800szt.

8 Folia samoprzylepna okluzyjna w różnych rozmiarach 50szt.

9 Opatrunek żelowy, aby rozwiązać problem nieszczelności oraz poprawić przylepność opatrunków w trudnych częściach ciała, o wymiarze 10 cm x 7 cm 20szt.

10 Chusteczki do pielęgnacji rany (redukujące bóle przy usuwaniu opatrunków, wodoodporne, paraprzepuszczalne, szybkosnące, umożliwiające obserwację skóry) 50szt.

11 Jałowy, gazowy zestaw opatrunkowy do terapii podciśnieniowej w rozmiarze S

Skład zestawu:

- jałowy opatrunek gazowy,

- miękki elastyczny port z drenem wyściełanym gąbką, która minimalizuje ucisk, wypełniony dodatkowo materiałem zapobiegającym zapychaniu i zaginaniu się drenu podczas terapii. Dren z jednej strony zakończony szybkozłaczką kompatybilną z kanistrem,

- folia samoprzylepna okluzyjna

-opatrunek z obojętną maścią

-linijka

Ampułka z solą fizjologiczną

10szt.

12 Jałowy, gazowy zestaw opatrunkowy do terapii podciśnieniowej w rozmiarze M

Skład zestawu:

- jałowy opatrunek gazowy,

- miękki elastyczny port z drenem wyściełanym gąbką, która minimalizuje ucisk, wypełniony dodatkowo materiałem zapobiegającym zapychaniu i zaginaniu się drenu podczas terapii. Dren z jednej strony zakończony szybkozłaczką kompatybilną z kanistrem,

- folia samoprzylepna okluzyjna

-opatrunek z obojętną maścią

-linijka

Ampułka z solą fizjologiczną

10szt.

W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy opis znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

Aparat do Hemodializy ( sztuczna nerka ) - 2 pompy

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Aparat do Hemodializy (sztuczna nerka) - 2 pompy

szt. 5

Aparat do hemodializy wyposażony w dwie pompy krwi

A. PARAMETRY OGÓLNE APARATU

1. Zasilanie elektryczne 230V/50Hz/16A

2. Zasilanie wodne w zakresie 0.5-6 bar

3. Aparat wyposażony w dwie pompy krwi

4. Możliwość realizacji dializy jednoigłowej w systemie zapewniajacym stały przepływ krwi przez dializator.

5. Pamieć składu koncentratu lub dializatu

6. Wyswietlenie proporcji mieszania bikarbonatu i koncentratu kwaśnego.

7. Profilowanie sodu, wodorowenglanu, ultrafiltracji, heparyny, temperatury niezależne od pozostałych parametrów.

8. Możliwość podania bolusa heparyny automatycznie lub recznie .

9. Ustawianie aparatu poprzez czytelny, kolorowy,dotykowy monitor o przekątnej minimum 15 cali

10. Możliwość zaprogramowania ultrafiltracji :minimum 20 profili własnych oraz

10 automatycznych

11. Regulacja przepływu krwi w zakresie minimum: 0-50 do 600ml/min

12. Regulowany porzepływ płynu dializacyjnego w zakresie minimum:300 do 800 ml/min regulowany co 10 ml/min

13. Ciągły, objętosciowy pomiar ultrafiltracji.

14. Całkowity brak zużycia wody oraz koncentratu w trybie oczekiwania na pacjenta.

15. Programowanie procedur dezynfekcji :termicznej ,cytrotermicznej,chemicznej.

16. Dezynfekcja i czyszczenie przy pomocy srodków dezynfekcyjnych różnych producentów.

17. Możliwość pełnego przygotowania apartu do zabiegu w trakcuie trwania dezynfekcji.

18. Automatyczna dezynfekcja ssawek koncentratu po każdym zabiegu.

19. Archiwizacja minimum 100 ostatnio wykonanych dezynfekcji wraz z błędami i odczyt z poziomu programu użytkowego.

20. Automatyczna pompa heparyny z możliwością progrmowania bolusa w dowolnym momencie.

21. Możliwość przechodzenia z kapsuły na płynny bikarbonat i odwrotnie w czasie zabiegu.

22. Wczesne wykrywanie skrzepów w dializatorze poprzez monitorowanie cisnienia krwi tuż przed dializatorem

23. Programowanie automatycznego czasu włączenia i wyłączenia.

24. Łatwy dostęp do poboru próbki płynu dializacyjnego.

25. Program serwisowy umożliwiający wszelkie kalibracje oraz pełną diagnostyke aparatu dostępną z poziomu technika dializacyjnego.

26. Podgląd wszystkich parametrów technicznychw czasie trwania zabiegu.

27. Oprogramowanie i instrukcja obsługi w jezyku polskim.

28. Przyłącza umożliwiające podłączenie aparatu do systemu centralnej dystrybucji koncentratu -2 wejscia

29. Półka na dezynfekant na stałe podłączona do aparatu.

30. Przeszkolenie pracownika stacji dializ z zakresu podstawowej obsługi technicznej aparatu do hemodializy

31. Pomiar ciśnienia tętniczego krwi pacjenta za pomocą mankietu

Elektroniczny tonometr indukcyjny wraz z zestawem sond do tonometru.

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Elektroniczny tonometr indukcyjny szt. 2

2. Zestaw sond do tonometru szt. 600

L.p. Pozycja asortymentowa oraz parametry (funkcje) wymagane (minimalne) Parametry Wymagane Parametry Oferowane

1. Elektroniczny tonometr indukcyjny. Zasada działania została oparta na opatentowanej

indukcyjnej metodzie pomiaru siły odbicia sondy od rogówki. Metoda ta umożliwia szybki

i dokładny pomiar ciśnienia wewnątrzgałkowego bez stosowania znieczulenia. Tonometr

dokonuje pomiaru ciśnienia w każdej pozycji. Posiada wbudowany bluetooth. Tak

2. Zestaw sond kombatybilnych do elektronicznego tonometru indukcyjnego Tak

UWAGA: W tabelach należy wpisać „TAK” lub „NIE” w zależności od tego, czy proponowany sprzęt spełnia wskazany parametr. Parametry określone jako „TAK” są parametrami granicznymi wymaganymi przez Zamawiającego, oferta nie spełniająca wymogów granicznych podlega odrzuceniu bez dalszego rozpatrywania.

Układ oddechowy, jednorazowy Intensive dla dorosłych, do respiratora EVE ( długość 200 cm)

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Jednorazowy układ oddechowy do respiratora EVE dla dorosłych do intensywnej terapii.

Układ wyposażony w:

1. układ podwójnych rurek

2. czujnik przepływu dla dorosłych

3. zawór wydechowy dystalny

4. adapter czujnika przepływu szt. 150

Opatrunki specjalistyczne

Siedziba Zamawiającego – ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, POLSKA

1. Miękki, piankowy opatrunek chłonny wykonany w technologii TLC ( lipido-koloidowej), zmniejszającej adhezję do loży rany, o chłonności wysięku nie mniej niż 5000g/m2( 0,5g/cm2). Opatrunek składa się z utrzymującej optymalnie wilgotne środowisko warstwy TLC połączonej z chłonną wkładką z pianki poliuretanowej absorbującej wysięk wertykalnie oraz chłonnego,włókninowego podłoża poliuretanowego.Stymulujący proliferację fibroblastów, mogący pozostać do 7 dni na ranie, atraumatyczny, chroniący skórę wokół rany, bez przeciekania bocznego, zabezpieczający przed wystąpieniem maceracji, z udokumentowanymi badaniami klinicznymi.Miękki, piankowy opatrunek chłonny wykonany w technologii TLC ( lipido-koloidowej), zmniejszającej adhezję do loży rany, o chłonności wysięku nie mniej niż 5000g/m2( 0,5g/cm2). Opatrunek składa się z utrzymującej optymalnie wilgotne środowisko warstwy TLC połączonej z chłonną wkładką z pianki poliuretanowej absorbującej wysięk wertykalnie oraz chłonnego,włókninowego podłoża poliuretanowego.Stymulujący proliferację fibroblastów, mogący pozostać do 7 dni na ranie, atraumatyczny, chroniący skórę wokół rany, bez przeciekania bocznego, zabezpieczający przed wystąpieniem maceracji, z udokumentowanymi badaniami klinicznymi.

szt 300

2. Opatrunek wykonany w technologii TLC (lipido-koloidowej),impregnowany czącteczkami wazeliny, parafiny. Nie przywiera do rany, atraumatyczny,utrzymuje wilgotne środowisko rany Szt 200

3. Samoprzylepny, miękki opatrunek piankowy wykonany w technologii TLC (lipido-koloidowej) składający się z miękiej przylegającej warstwy TLC połączonej z chłonną wkładką z pianki poliuretanowej, przepuszczalnej dla gazów, wodoodpornej zewnętrznej cienkiej warstwy z silikonowym przylepcem na brzegach Szt 200

4. Opatrunek zawierający nie więcej i nie mniej niż 0,35mg/cm2 aktywnych jonów srebra przenoszonych przez siarczan srebra( nie więcej i nie mniej niż 0,50 mg/cm2), wykonany w technologii TLC (lipido-koloidowej),impregnowany czącteczkami wazeliny i parafiny. Opatrunek w postaci poliestrowej, nieokluzyjnej, drobnej siatki kontaktowej, nie przywierającej do rany, utrzymującej wilgotne środowisko rany,atraumatycznej, o udokumentowanym badaniami klinicznymi działaniu przeciwdrobnoustrojowym wobec P.aeruginosa,S.aureus, E.faecalis, S.pyogenes,E.coli, C.albicans. Opatrunek mogący pozostać na ranie do 7 dni. Szt 300

5. Opatrunek wykonany w technologii TLC (lipido-koloidowej) zbudowany z włókninowej wkładki wykonanej z włókien charakteryzujących się wysoką chłonnością, kohezyjnością i właściwościami hydro-oczyszczającymi (poliakrylan) Szt. 300

6. Antybiofilmowy opatrunek wykonany w technologii TLC(lipido-koloidowej), zmniejszającej adhezję do loży rany, zbudowany z włókninowej wkładki składającej się z adhezyjnych, koherentnych włókien poliabsorbcyjnych o właściwościach chłonnych i autolitycznych. Matryca przeciwdrobnoustrojowaTLC Ag zawierająca nie więcej i nie mniej niż 0,39 mg/cm2 aktywnych jonów srebra, penetrujących na głębokość ok 10 mm w głąb rany,pozwalająca na redukcję biofilmu oraz miana szerokiego spektrum bakterii ran zakażonych. Opatrunek o udokumentowanym badaniami klinicznymi działaniu przeciwdrobnoustrojowym przeciwko między innymi P. aeruginosa, S.aureus, K.pneumoniae, C.albicans. Opatrunek o chłonności nie mniejszej niż 17,85 g/10cm2 lub 0,1785 g / 1cm2, tj.17,85 g dla opatrunku 10x10 cm. Opatrunek mający właściwości hemostatyczne i mogący pozostać na ranie do 7 dni. szt 300

W związku z ograniczeniami w standardowych formularzach służących do publikacji ogłoszeń w Dzienniku

Urzędowym Unii Europejskiej – dalszy opis znajduje się w Specyfikacji Warunków Zamówienia.

1. Zaświadczenia właściwego naczelnika Urzędu Skarbowego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem podatków i opłat, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem podatków lub opłat wraz z zaświadczeniem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych podatków lub opłat wraz z odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

2. Zaświadczenia albo innego dokumentu właściwej terenowej jednostki organizacyjnej Zakładu Ubezpieczeń Społecznych lub właściwego oddziału regionalnego lub właściwej placówki terenowej Kasy Rolniczego Ubezpieczenia Społecznego potwierdzającego, że wykonawca nie zalega z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne i zdrowotne, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, wystawionego nie wcześniej niż 3 miesiące przed jego złożeniem, a w przypadku zalegania z opłacaniem składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz z zaświadczeniem albo innym dokumentem zamawiający żąda złożenia dokumentów potwierdzających, że odpowiednio przed upływem terminu składania wniosków o dopuszczenie do udziału w postępowaniu albo przed upływem terminu składania ofert wykonawca dokonał płatności należnych składek na ubezpieczenia społeczne lub zdrowotne wraz odsetkami lub grzywnami lub zawarł wiążące porozumienie w sprawie spłat tych należności;

3. Odpisu lub informacji z Krajowego Rejestru Sądowego lub z Centralnej Ewidencji i Informacji o Działalności Gospodarczej, w zakresie art. 109 ust. 1 pkt 4 ustawy, sporządzonych nie wcześniej niż 3 miesiące przed jej złożeniem, jeżeli odrębne przepisy wymagają wpisu do rejestru lub ewidencji;

4. Informacji z Krajowego Rejestru Karnego w zakresie:

a) art. 108 ust. 1 pkt 1 i 2 ustawy z dnia 11 września 2019 r. – Prawo zamówień publicznych, zwanej dalej „ustawą”,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczącej orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka karnego,

– sporządzonej nie wcześniej niż 6 miesięcy przed jej złożeniem;

5. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w:

a) art. 108 ust. 1 pkt 3 ustawy,

b) art. 108 ust. 1 pkt 4 ustawy, dotyczących orzeczenia zakazu ubiegania się o zamówienie publiczne tytułem środka zapobiegawczego,

c) art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, dotyczących zawarcia z innymi wykonawcami porozumienia mającego na celu zakłócenie konkurencji,

d) art. 108 ust. 1 pkt 6 ustawy,

oraz

oświadczenia wykonawcy, w zakresie art. 108 ust. 1 pkt 5 ustawy, o braku przynależności do tej samej grupy kapitałowej w rozumieniu ustawy z dnia 16 lutego 2007 r. o ochronie konkurencji i konsumentów (Dz. U. z 2020 r. poz. 1076 i 1086), z innym wykonawcą, który złożył odrębną ofertę, ofertę częściową lub wniosek o dopuszczenie do udziału w postępowaniu, albo oświadczenia o przynależności do tej samej grupy kapitałowej wraz z dokumentami lub informacjami potwierdzającymi przygotowanie oferty, oferty częściowej lub wniosku o dopuszczenie do udziału w postępowaniu niezależnie od innego wykonawcy należącego do tej samej grupy kapitałowej (załącznik nr 5)

6. Oświadczenia wykonawcy o aktualności informacji zawartych w oświadczeniu, o którym mowa w art. 125 ust. 1 ustawy, w zakresie podstaw wykluczenia z postępowania wskazanych przez zamawiającego, o których mowa w art. 109 ust. 1 pkt 1 ustawy, odnośnie do naruszenia obowiązków dotyczących płatności podatków i opłat lokalnych, o których mowa w ustawie z dnia 12 stycznia 1991 r. o podatkach i opłatach lokalnych (Dz. U. z 2019 r. poz. 1170),(załącznik nr 6 do SWZ)

1. Oświadczenie dotyczące spełniania warunków udziału w postępowaniu, składane na podstawie art. 125 ust. 1 ustawy Pzp. (JEDZ).

Podmiotowe środki dowodowe na potwierdzenie spełniania przez Wykonawcę warunków udziału w postępowaniu. Dokumenty do których przekazania zostanie wezwany Wykonawca, którego oferta zostanie najwyżej oceniona zgodnie z art. 126 ust. 1 ustawy P.z.p.:

1. Posiadanie zdolności technicznej lub zawodowej w zakresie świadczenia dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia - na podstawie wykazu dostaw wykonanych, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych również wykonywanych, w okresie ostatnich 3 lat, a jeżeli okres prowadzenia działalności jest krótszy – w tym okresie, wraz z podaniem ich wartości, przedmiotu, dat wykonania i podmiotów, na rzecz których dostawy zostały wykonane lub są wykonywane, oraz załączeniem dowodów określających, czy te dostawy zostały wykonane lub są wykonywane należycie, przy czym dowodami, o których mowa, są referencje bądź inne dokumenty sporządzone przez podmiot, na rzecz którego dostawy zostały wykonane, a w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych są wykonywane, a jeżeli wykonawca z przyczyn niezależnych od niego nie jest w stanie uzyskać tych dokumentów – oświadczenie wykonawcy; w przypadku świadczeń powtarzających się lub ciągłych nadal wykonywanych referencje bądź inne dokumenty potwierdzające ich należyte wykonywanie powinny być wystawione w okresie ostatnich 3 miesięcy; tj. wykonanie co najmniej dwóch dostaw w zakresie odpowiadającym swoim rodzajem przedmiotowi zamówienia, polegające na dostawie urządzeń medycznych ( pakiet 12,13 ) oraz wyrobów medycznych ( pakiety 1,2,3,4,5,6,7,8,9,10,11,14,15 ) na kwotę :

dla pakietu nr: 1 – 1 500,00 zł,

dla pakietu nr: 2 – 5 000,00 zł,

dla pakietu nr: 3 – 50 000,00 zł,

dla pakietu nr: 4 – 3 000,00 zł,

dla pakietu nr: 5 – 3 000,00 zł,

dla pakietu nr: 6 – 3 000,00 zł,

dla pakietu nr: 7 – 20 000,00 zł,

dla pakietu nr: 8 – 140 000,00 zł,

dla pakietu nr: 9 – 1 000,00 zł,

dla pakietu nr: 10 –100 000,00 zł,

dla pakietu nr: 11 –130 000,00 zł,

dla pakietu nr: 12 –100 000,00 zł,

dla pakietu nr: 13 – 20 000,00 zł,

dla pakietu nr: 14 – 10 000,00 zł,

dla pakietu nr: 15 – 10 000,00 zł,

każda z dostaw.

Przedmiotowe środki dowodowe:

1. Foldery, opisy, katalogi i/lub inne materiały producenta oferowanych produktów potwierdzające spełnienie wymagań Zamawiającego w zakresie opisu przedmiotu zamówienia w języku polskim. Wszystkie dokumenty potwierdzające posiadanie przez oferowane towary wymaganych parametrów muszą być wyraźnie oznakowane numerem pakietu i pozycji.

2. Oświadczenie Wykonawcy, iż oferowany przedmiot zamówienia dopuszczony jest do obrotu na terenie RP zgodnie z Ustawą z dnia 7 kwietnia 2022 r. o wyrobach medycznych (Dz. U. z 2022r. poz. 974) - zał. nr 9 do SWZ. ( wszystkie pakiety z wyjątkiem pakietu 12 ,15 )

3. Model fizyczny (Próbka) - zgodnie z art. 65 ust. 1 pkt. 4 ustawy Pzp Zamawiający odstępuje od wymogu użycia środków komunikacji elektronicznej (sposób złożenia próbki za pośrednictwem operatora pocztowego, osobiście lub za pośrednictwem posłańca art. 65 ust. 2) - dotyczy pakietów 1,2,3,4,5,6,7,8,9,11,14

platformazakupowa.pl

INFORMACJA ADMINISTRATORA

Na podstawie art. 13 ust. 1 i 2 rozporządzenia Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie swobodnego przepływu takich danych oraz uchylenia dyrektywy 95/46/WE (ogólne rozporządzenie o ochronie danych osobowych) Dz. U. UE. L. 2016.119.1 z dnia 4 maja 2016r., dalej jako „RODO” informujemy, że:

Administratorem Pani/Pana danych osobowych przetwarzanych w związku z przeprowadzaniem postępowania o udzielenie zamówienia na „ Dostawa sprzętu oraz wyrobów medycznych” - Zp/56/PN/22 jest Specjalistyczny Szpital im dra Alfreda Sokołowskiego w Wałbrzychu ul. Sokołowskiego 4, 58-309 Wałbrzych, telefon 74/6489600, e-mail: sekretariat@zdrowie.walbrzych.pl

1. Informujemy, że Administrator wyznaczył Inspektora Ochrony Danych Osobowych (IODO), kontakt możliwy jest za pośrednictwem e-mail: iodo@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489600 oraz osobę zastępującą IODO, kontakt za pośrednictwem e-mail: iod@zdrowie.walbrzych.pl, numer (74) 6489696 lub korespondencyjnie na adres Administratora.

2. Celem przetwarzania danych osobowych jest wypełnienie obowiązków prawnych ciążących na jednostkach sektora finansów publicznych, w tym na podmiocie leczniczym, w zakresie przeprowadzania postępowania o udzielenie zamówienia publicznego: „ Dostawa sprzętu oraz wyrobów medycznych” - Zp/56/PN/22 na podstawie art. 4 pkt. 1 ustawy z dnia 11 września 2019r. Prawo zamówień publicznych (tj. Dz.U. z 2021 poz. 1129 z późn. zm.). Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 6 ust. 1 lit. c. W wyjątkowych przypadkach w tym samym celu będziemy również przetwarzać dane osobowe dotyczące wyroków skazujących lub naruszeń prawa na podstawie art. 108 ust. 1 w związku z art. 124 pkt. 1 cytowanej wyżej ustawy. Przesłanką legalizującą przetwarzanie tych danych osobowych na gruncie „RODO” jest art. 10.

3. Dane przekazane przez Panią/Pana będą podlegały udostępnieniu następującym kategoriom odbiorców: organy władzy publicznej, organy ścigania, inne uprawnione podmioty, w zakresie i celach, gdy występują z żądaniem w oparciu o stosowną podstawę prawną w tym np. Krajowa Izba Odwoławcza, inne podmioty, które świadczą usługi na rzecz administratora np. podmiotom świadczącym obsługę prawną, podmiotom, z którymi administrator zawarł umowę przetwarzania danych w imieniu administratora, serwisanci lub Poczta Polska.

4. Administrator nie ma zamiaru przekazywać danych osobowych do państwa trzeciego lub organizacji międzynarodowej.

5. Dane osobowe, wynikające ze zgromadzonej dokumentacji zamówienia wraz z załącznikami, będą przechowywane przez okres 4 lat licząc od dnia zakończenia postępowania o udzielenie zamówienia a w przypadku obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego powyżej 4 lat, przechowywana jest przez cały okres obowiązywania umowy w sprawie zamówienia publicznego. Jeżeli środki finansowe zostały pozyskane z funduszy europejskich wówczas taka dokumentacja będzie przechowywana przez okres wskazany w tych dokumentach przyznających te środki i mogą wynosić okresy dłuższe niż 4 lata. Po tym terminie dane będą protokolarnie niszczone.

6. Przysługuje Pani/Panu prawo dostępu do treści swoich danych oraz otrzymywania ich kopii, sprostowania ( poprawiania ) swoich danych osobowych, gdy są niezgodne ze stanem rzeczywistym. Prawo do sprostowania nie może skutkować zmianą wyniku postępowania o udzielenie zamówienia ani zmianą postanowień umowy w sprawie zamówienia publicznego w zakresie niezgodnym z ustawą Prawo zamówień publicznych, w tym nie może naruszać integralności protokołu postępowania oraz jego załączników. Przysługuje również prawo żądania od administratora ograniczenia przetwarzania danych osobowych, o którym mowa w art. 18 ust. 1 „RODO”, nie może ono jednak ograniczać przetwarzania danych osobowych do czasu zakończenia tego postępowania........

Więcej w SWZ

Odwołanie przysługuje na:

1. Niezgodną z przepisami ustawy czynność zamawiającego, podjętą w postępowaniu o udzielenie zamówienia, w tym na projektowane postanowienie umowy;

2. Zaniechanie czynności w postępowaniu o udzielenie zamówienia, do której zamawiający był obowiązany na podstawie ustawy;

3. Zaniechanie przeprowadzenia postępowania o udzielenie zamówienia na podstawie ustawy, mimo że zamawiający był do tego obowiązany.

4. Odwołanie wnosi się do Prezesa Izby.

- Odwołujący przekazuje kopię odwołania zamawiającemu przed upływem terminu do wniesienia odwołania w taki sposób, aby mógł on zapoznać się z jego treścią przed upływem tego terminu.

- Domniemywa się, że zamawiający mógł zapoznać się z treścią odwołania przed upływem terminu do jego wniesienia, jeżeli przekazanie jego kopii nastąpiło przed upływem terminu do jego wniesienia przy użyciu środków komunikacji elektronicznej.

5. Odwołanie wnosi się w terminie:

a) 10 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana przy użyciu środków komunikacji elektronicznej;

b) 15 dni od dnia przekazania informacji o czynności zamawiającego stanowiącej podstawę jego wniesienia, jeżeli informacja została przekazana w sposób inny niż określony w lit. a.

6. Odwołanie wobec treści ogłoszenia wszczynającego postępowanie o udzielenie zamówienia lub wobec treści dokumentów zamówienia wnosi się w terminie 10 dni od dnia publikacji ogłoszenia w Dzienniku Urzędowym UE lub zamieszczenia dokumentów zamówienia na stronie internetowej.

7. Odwołanie w przypadkach innych niż określone w ust. 4 i 5 wnosi się w terminie 10 dni od dnia, w którym powzięto lub przy zachowaniu należytej staranności można było powziąć wiadomość o okolicznościach stanowiących podstawę jego wniesienia.

8. Na orzeczenie Izby oraz postanowienie Prezesa Izby stronom oraz uczestnikom postępowania odwoławczego przysługuje skarga do Sądu Okręgowego w Warszawie – Sądu Zamówień Publicznych.